![\"\"\/](\"https:\/\/www.gigtforeningen.dk\/media\/8198\/arv-karen-763x275.png\")
<\/figure>\n\n\n\nDen er sj\u00e6lden, den rammer oftest yngre mennesker, og behandlingsmulighederne er i dag meget begr\u00e6nsede for de godt 200 danskere, der lever med den. Bindev\u00e6vssygdommen MCTD, Mixed Connective Tissue Disease, er trods sin betydelige indvirkning p\u00e5 patienternes helbred og livskvalitet en af de mest ubeskrevne sygdomme i reumatologiens verden. Men det \u00e6ndrer sig snart.<\/p>\n\n\n\n
En historisk stor arv til Gigtforeningen \u00f8rem\u00e6rket forskning i sygdommen g\u00f8r det nemlig nu muligt for et hold af danske og internationale forskere at afd\u00e6kke mysterierne i den komplekse lidelse.<\/p>\n\n\n\n
\u201dMed den store arv i ryggen har vi en k\u00e6mpe chance for at g\u00f8re en forskel for alle patienter med MCTD,\u201d siger Karen Schreiber, der som leder af forskningsenheden p\u00e5 Dansk Gigthospital skal koordinere den danske del af projektet.<\/p>\n\n\n\n
Et \u2019dybt meningsfuldt\u2019 projekt<\/h2>\n\n\n\n
Arven er den st\u00f8rste donation, Gigtforeningen nogensinde har f\u00e5et til gigtforskning, og direkt\u00f8r Mette Bryde Lind er selvsagt begejstret over det, hun kalder \u201den stor tillidserkl\u00e6ring\u201d til foreningens mange\u00e5rige indsats for at sikre bedre behandling af landets gigtpatienter.
\u201dVi er naturligvis meget, meget stolte over, at giveren har valgt at lade netop Gigtforeningen st\u00e5 for at forvalte det store bel\u00f8b, som kommer en meget overset patientgruppe til gode. Det g\u00f8r mig virkelig utrolig glad,\u201d siger hun.
Normalt fordeler Gigtforeningen st\u00f8rre donationer ud p\u00e5 mange mindre projekter, men i dette tilf\u00e6lde har foreningen besluttet at g\u00f8re det anderledes. De 20 mio. kroner g\u00e5r derfor alle sammen til Dansk Gigthospitals Forskningsenhed, der under ledelse af ph.d. Karen Schreiber vil samle dansk og udenlandsk ekspertise i en f\u00e6lles front med det form\u00e5l at belyse sygdommen og forbedre behandlingsmulighederne for patienterne.
Karen Schreiber kalder det \u201ddybt meningsfuldt\u201d at kunne bidrage til at forbedre livskvaliteten for de mennesker, der er ramt af MCTD.
En mulighed, hun aldrig havde f\u00e5et, hvis hun skulle have s\u00f8gt ordin\u00e6re fondsmidler, pointerer hun.
\u201dN\u00e5r det g\u00e6lder sj\u00e6ldne sygdomme med en forholdsvis lille patientgruppe, er det stort set umuligt at f\u00e5 midler i den st\u00f8rrelsesorden til at lave forskning. Derfor er den her situation en helt unik mulighed,\u201d siger Karen Schreiber.
Hun har h\u00f8je ambitioner for projektet, der lige nu befinder sig i sin indledende fase, hvor de deltagende forskere i det nationale initiativ sammen skal beslutte pr\u00e6cis, hvad de skal unders\u00f8ge.
\u201dSamlet set er min vision, at vi kan skabe en st\u00e6rk, national forskningsindsats, der b\u00e5de forbedrer patientbehandlingen herhjemme og i udlandet og styrker Danmarks position i det internationale forskningsmilj\u00f8 inden for sj\u00e6ldne autoimmune sygdomme,\u201d siger hun.<\/p>\n\n\n\n
<\/h1>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Gigtforeningen modtager historisk arv p\u00e5 20 mio. kr. til forskning i sj\u00e6lden sygdom En stor arv g\u00f8r det muligt at forske i den alvorlige og hidtil underbelyste bindev\u00e6vssygdom MCTD. \u201dVi har f\u00e5et en k\u00e6mpe chance for at g\u00f8re en forskel for alle patienter med sygdommen,\u201d siger forskeren, der skal lede initiativet. Den er sj\u00e6lden, den … L\u00e6s mere <\/a><\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-145","page","type-page","status-publish"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/145","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=145"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/145\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":146,"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/145\/revisions\/146"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mctd.dk\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=145"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}